依頼者の方へのお知らせ
- お知らせ一覧を見る
- 2024.05.01
- 治験・製造販売後臨床試験【モニタリング・監査】ページに必須文書閲覧の時間を追記いたしました。
- 2024.04.18
- 4月17日(水)開催IRB 結果通知書等について
- 2024.03.22
- 3月21日(木)開催IRB 結果通知書等について
- 2024.02.22
- 2月21日(水)開催IRB 結果通知書等について
- 2024.01.18
- 1月17日(水)開催IRB 結果通知書等について
各種手続きについて
副作用・感染症報告
規程・手順書
- 三重大学医学部附属病院における医薬品等の受託研究に関する取扱規程
2023年3月1日施行 - 三重大学医学部附属病院における医師主導型治験に関する取扱規程
2023年3月1日施行 - 三重大学医学部附属病院における治験関連文書の電磁化に関する標準業務手順書
2023年3月1日施行 - 治験関連文書を電磁的記録として扱う際に確認すべきチェックリスト
2023年3月施行 - 治験関連文書を電磁的記録として扱う際に確認すべきシステムチェックリスト
2023年3月施行 - 三重大学医学部附属病院における医薬品等の受託研究に関する取扱規程/三重大学医学部
附属病院における医師主導型治験に関する取扱規程/三重大学医学部附属病院医薬品等
受託研究審査委員会内規 補遺
2013年11月1日施行 - 三重大学医学部附属病院医薬品等製造販売後調査取扱規程
2020年1月1日施行 - 三重大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会規程
2020年4月1日施行 - 三重大学医学部附属病院臨床研究開発センター規程
2018年4月1日施行 - 三重大学医学部附属病院臨床研究開発センター治験管理業務要領
2018年6月27日実施 - 三重大学医学部附属病院臨床研究開発センター臨床研究コーディネーター部門及び
生物統計部門・データーセンター業務要領(最新)
2018年6月27日実施
